Publié le 29 septembre 2011
Portraits dans la presse
Familles et personnes porteuses de trisomie 21 : elles témoignent dans les médias afin de changer le regard sur la trisomie 21 et informer le public

Top model, le temps d’une journée féerique
25 mars 2010 – La Gruyère – Lara Gross
Photos Francesca Palazzi
Chantal Müller a défilé comme un top model, lors de la Journée mondiale de la trisomie 21, à Zurich. Récit d’une journée féerique. «Je suis heureuse, c’est le bonheur! »
Lire l’article « Top Model, le temps d’une journée féerique »
Flavien et Lauriane, la trisomie sur un podium
19 mars 2010 – 24 Heures – Francine Brunschwig
Photos Vanessa Cardoso
Une trentaine d’enfants atteints de trisomie 21 participent dimanche à un défilé de mode à Zurich. Parmi eux, deux Vaudois.
Objectif: changer l’image de cette maladie génétique pour laquelle les Hôpitaux universitaires de Genève ouvrent le premier centre d’expertise en Suisse.
Main dans la main avec de jeunes trisomiques
16 mars 2010 – L’Illustré – Patrick Baumann
En Suisse, un enfant sur 900 naît avec trois chromosomes 21 au lieu de deux. Après un diagnostic prénatal positif, 90% de parents optent pour un avortement. Pourtant, ces personnes ne sont ni débiles ni malades. Et les préjugés empêchent souvent de belles rencontres.
La mode vecteur de confiance
12 mars 2010 – Le Messager – Victorien Kissling
Rencontre avec une adolescente qui, comme la plupart des filles de son âge, aime la mode, s’inquiète de son poids et rêve d’amour.
Lire l’article « La mode vecteur de confiance »
Notre frère est trisomique
26 mai 2008 – Migros Magazine no 22/2008
Patricia Brambilla – Photos Loan Nguyen
Comment grandir à côté d’un frère handicapé? Entre compréhension et rejet, amour et honte, les enfants confrontés au handicap d’un membre de la famille explorent toute la gamme des sentiments. Scène de vie au sein d’une fratrie vaudoise.
Lire l’article « Notre frère est trisomique »
Romain, atteint de trisomie, a donné un sens à notre vie
21 mars 2008 – Tribune de Genève – Anne-Muriel Brouet
Photos Pascal Frautschi
« Malgré tous les problèmes qu’il peut y avoir, notre vie est meilleure qu’avant. »
Lire l’article « Romain, atteint de trisomie, a donné un sens à notre vie »
Nous essayons de vivre au jour le jour
20 mars 2008 – Le Temps - Albertine Bourget
Handicap Enzo est né trisomique, à Hauteville, dans le canton de Fribourg. A l’occasion de la Journée mondiale de la trisomie 21, sa mère raconte ce que l’arrivée de son enfant a changé. Aujourd’hui, seuls 10% des foetus trisomiques naissent
Lire l’article « Nous essayons de vivre au jour le jour »
Lauriane, élève à part entière
12 novembre 2007 – Migros Magazine no 46/2007
Patricia Brambilla – Photos Thierry Parel « A l’école avec les autres »
Pierre Léderrey – Photos Bertrand Rey « Un plus pour les enfants »
Dès 2008, l’enseignement spécialisé passe en mains cantonales. Conséquence: le renforcement de l’intégration scolaire pour ces enfants que l’on nomme pudiquement différents. Histoire d’une expérience réussie avec Lauriane Berger, trisomique.
Lire le dossier « Lauriane, élève à part entière » (pdf – 660Ko) (couverture, éditorial, témoignagne de Lauriane et rencontre avec M. Nendaz)
Trisomie 21: faciliter l’intégration
12 juillet 2007 – Echomagazine – Geneviève de Simone-Cornet
Le syndrome de Down ou trisomie 21 est encore trop souvent synonyme d’exclusion scolaire et sociale. Pourtant, les personnes qui en sont atteintes, sont de plus en plus autonomes et visibles dans notre société. Le premier congrès national, tenu ce printemps à Fribourg, a permis de faire le point et de rassembler familles, amis et spécialistes.
Lire l’article « Trisomie 21 : faciliter l’intégration »
Kelly, une femme (pas) comme les autres
juin 2007 - WOZ + Bieler Tagblatt + traduit pour le Journal du Jura – Ruth Wysseier
A Pentecôte, 2006, Kelly a déménagé du foyer. Elle vit désormais dans un vaste appartement de trois pièces avec sa colocataire Susi. Son plus grand rêve s’est réalisé. Lasagne et salade étaient au menu du premier repas qu’elle a cuisiné dans son propre chez-soi, à Tavannes
Lire l’article « Kelly, une femme (pas) comme les autres »
S’enrichir par la différence
La Journée mondiale de la trisomie 21, c’est mardi, parlons-en!
19 mars 2006 – Le Matin Dimanche - Rosette Poletti
Les parents d’enfants atteints de trisomie 21, comme tous ceux qui ont un enfant «pas comme les autres», souffrent souvent des commentaires, des regards, voire de l’indifférence des autres.
Lire l’article « S’enrichir par la différence »
Filmer la différence, autrement…
28 janvier 2004 – L’Illustré – Jean-Blaise Besençon / Photos Blaise Kormann
Thomas Bouchardy, 28 ans, serveur, et Germinal Roaux, 28 ans, photographe et cinéaste.
Pendant deux ans, le «premier serveur trisomique de Suisse» s’est raconté a Germinal Roaux qui en a fait son premier film, « Des tas de choses ». Thomas parle de la vie, de l’amour, de la mort, comme on en parle entre amis. Avec une volonté supplémentaire: donner une bonne image de son handicap. Le résultat, projeté à Soleure la semaine dernière, est plus que réussi.
Lire l’article « Filmer la différence »
Solidarité en réseau
13 mars 2003 - Terre & Nature - Nicole Marrama.
Devenir membre de l’Association romande trisomie 21 (Art 21), c’est se donner la chance de ne pas éprouver le sentiment d’être le seul parent au monde à vivre l’expérience de la trisomie 21 et de réaliser que si cette expérience est souvent difficile, elle s’avère aussi très enrichissante.
Lire l’article « Solidarité en réseau »
Une entrevue avec Pablo Pineda: La trisomie n’est pas une maladie, c’est une autre caractéristique personnelle!
juin-août 2002 – Disability World
Pablo Pineda est la première personne atteinte de trisomie 21 ayant obtenu un diplôme d’études supérieures d’une université régulière d’Espagne. Non satisfait de cette réussite, il poursuit des études en psychologie éducatrice tout en travaillant pour la municipalité de Malaga.
Lire l’article en anglais en ligne
Trisomique et alors?
17 Février 2002 – Le Matin - Saskia Galitch
Un malheureux incident met une fois encore en lumière les difficultés rencontrées au quotidien par les victimes du syndrome de Down et leur entourage.
«C’est inadmissible, et ça fait tellement mal…» Jacqueline ne décolère pas: Fabio, son fils trisomique de bientôt 31 ans, se serait vu refuser l’accès à la piscine d’un grand hôtel lausannois «en raison de sa différence»
Lire l’article « Trisomique et alors? »
Comme nous, ils vivent leur vie.
Pro infirmis s’affiche branché et provoc.
1er Décembre 2000 – 24 Heures – Francine Brunschwig
Dès la mi-décembre, leur regard, leur infirmité en grand format interpelleront les préjugés sur les murs de nos villes. Rencontre avec un des six modèles atteints dans leur corps.
Lire l’article « Comme nous, ils vivent leur vie. »
« Moi, je suis plutôt perfecto, bière et rock’n'roll »
1er décembre 1999 – L’Illustré – Jean-Blaise Besençon
Photos Germinal Roaux / Thomas Bouchardy, 24 ans, trisomique, serveur dans un restaurant, musicien.
Comment intégrer une personne mentalement handicapée au monde du travail? Réponse avec Thomas, 24 ans, trisomique et serveur dans une très bonne auberge de la campagne genevoise.
Lire l’article « Moi je suis plutôt perfecto, bière et rock’n'roll »

