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Chanson « Moi aussi » – Trousse pédagogique pour les enseignant-e-s 1P-8P

Posted on: mars 8th, 2022 by dberger No Comments
 

Merci de partager largement avec tous les enseignants que vous connaissez!

L’an dernier 36 familles d’ART 21 ont participé au clip de la chanson « Moi aussi » à l’occasion de la journée mondiale de la trisomie 21 du 21 mars.

Cette année nous avons préparé ‘La Trousse Pédagogique Moi Aussi’. L’idée est de promouvoir le message d’inclusion de la chanson dans les écoles primaires de Suisse romande.

Cette trousse propose une variété d’activités – y compris le dessin, le mouvement, les discussions guidées, les jeux, les quiz – pour explorer le message de la chanson « Moi Aussi ».

Lien vers la page de la chanson sur le site de Moi Aussi: https://www.moiaussi.org/chanson/

Lien vers la trousse pédagogique avec des jeux, des idées : https://www.moiaussi.org/wp-content/uploads/2022/03/trousse-pedagogique-moi-aussi.pdf

Les activités dans la trousse peuvent être utilisées le 21 mars (Journée mondiale de la trisomie 21) ou n’importe quel jour de cette année ou des années à venir!

Nous avons également mis à disposition cette trousse dans notre page dédiée aux documents concernant la scolarisation

 

 

 

Impôts Vaud: des astuces pour remplir sa déclaration

Posted on: février 21st, 2022 by dberger No Comments

En tant que proche d’une personne en situation de handicap, vous avez la possibilité de déduire les frais liés au handicap sur votre déclaration d’impôt ou celle de votre proche. Par ailleurs, certaines prestations financières ne sont pas imposables.
ProcheConnect fait le point sur les choses à savoir pour remplir sa déclaration.

Les déductions sont propres à chaque canton, cela vaut la peine de bien se renseigner.

 

EDSA – Webinaire Stratégies pour survivre et s’épanouir – mercredi 23 février 17h

Posted on: février 21st, 2022 by dberger No Comments

Par zoom et en français également :

Pour les enfants et les adultes atteints du syndrome de Down : Stratégies pour survivre et s’épanouir malgré les défis de la pensée concrète et du comportement

Conférencier : Dr. Dennis E. McGuire
Traduction : Croate, tchèque, allemand, français, turc et ukrainien.

Informations en anglais sur http://www.edsa.eu/for-children-and-adults-with-down-syndrome-strategies-to-survive-and-thrive-despite-challenges-of-concrete-thought-and-behavior/

(pensez à traduire avec www.deepl.com par ex, en cas de besoin)

Lien d’inscription : https://us02web.zoom.us/webinar/register/2316445046016/WN_1omyEfP9RPG4CdNCE9mdrQ

La vidéo sera disponible par la suite sur la chaîne Youtube d’EDSA si vous ne pouvez y assister en direct.

Canal Alpha – Mon Dieu, mon enfant est trisomique!

Posted on: février 18th, 2022 by dberger No Comments

Un reportage dans le cadre de l’émission « ma foi c’est comme ça! » sur Canal Alpha du 18.11.2021.

Que signifie être trisomique aujourd’hui? Canal Alpha vous propose de creuser la question au travers de la rencontre de deux familles accueillant un enfant porteur de trisomie, d’un pédiatre et deux personnes adultes porteuses de trisomie 21.

Visualiser l’émission « mon Dieu,mon enfant est trisomique! »

(l’accroche de l’émission dit que le nombre de personnes porteuses de trisomie 21 a doublé, mais ces statistiques ne sont pas représentatives, nos surtout d’actualité en 2022)

 

La Suisse se doit de mieux respecter les droits des personnes handicapées (CDPH)! – 9.3.2022 – Berne

Posted on: février 18th, 2022 by dberger No Comments

Il est temps d’agir. 

Ensemble, allons à Berne le mercredi 9 mars de 12 h 45 à 15 h 00 pour appeler la Suisse à faire bien plus pour:

la participation, le libre choix et l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Début de la manifestation à Berne à la Waisenhausplatz avec des actions, des témoignages, des interventions et notre détermination pour que nos voix soient entendues et nos droits respectés!

De nombreuses associations seront sur le terrain et organisent des départs en train de toutes des principales villes suisses (Insieme, Procap, Solidarité Handicap Mental, etc.)

Notre message avec toutes les organisations du milieu du handicap sera de dire:  «Réveillez-vous!» aux autorités de ce pays, pour mettre en œuvre la CDPH (Convention relative aux droits des personnes handicapées).

Ce message est crucial et doit faire l’objet d’une forte mobilisation des personnes en situation de handicap et de leurs proches.

Le programme et les infos sur cette manifestations sur www.toutdroit.ch

Rappel tiré du site de la confédération:

La Convention relative aux droits des personnes handicapées (CDPH) a été adoptée le 13 décembre 2006 à New York par l’Assemblée générale de l’ONU. Elle est entrée en vigueur le 3 mai 2008 et compte aujourd’hui 175 Etats parties, dont une particularité : il s’agit de la première Convention internationale à laquelle l’Union européenne a adhéré. La CDPH est la première convention internationale spécifique aux droits des personnes handicapées.

La Suisse a ratifié la CDPH le 15 avril 2014, elle est entrée en vigueur le 15 mai 2014. Par son adhésion à la Convention, la Suisse s’engage à éliminer les obstacles auxquels sont confrontées les personnes handicapées, à protéger celles-ci contre les discriminations et à promouvoir leur inclusion et leur égalité au sein de la société civile.

Témoignage : Camille – Un soutien précieux pour les enseignants

Posted on: février 8th, 2022 by dberger No Comments

Un article parlant d’une intégration professionnelle réussie, repris du blog Insieme.

Camille Moulin, 20 ans, travaille avec bonheur au collège de la Rive-de-l’Herbe à Saint-Blaise. En 2021, elle a signé en direct avec son employeur un contrat à durée indéterminée : une première dans le canton de Neuchâtel pour une personne avec handicap mental, grâce à l’outil d’intégration professionnelle Differentiel développé par sa maman Sophie Moulin.

Ils déploient leurs ailes bleues, vertes et roses, égayant la cage d’escalier de l’école : ces dizaines d’oiseaux en origami réalisés par les élèves ont été assemblés en guirlandes par Camille Moulin. C’est aussi elle qui a collé une bande jaune le long des marches pour séparer les flux de personnes qui montent et descendent – COVID oblige. Et ce vendredi matin de novembre, comme chaque semaine, elle désinfecte la rambarde métallique et les poignées des portes.

Une jeune femme masquée se tient debout dans une cage d'escalier.

Camille Moulin travaille au collège de la Rive-de-l’Herbe à Saint-Blaise. © Martine Salomon / insieme Suisse

Puis elle rejoint l’enseignante Nathalie Vioget pour la leçon de couture. Celle-ci lui explique comment plier puis couper de grandes feuilles qui serviront à emballer des cadeaux de Noël fabriqués par les écoliers. « Ça ira avec le cutter ? Tu préfères un couteau ? » « Non, ça va », murmure Camille Moulin d’un air hésitant. Après avoir observé la manœuvre, elle se ravise : « Je vais chercher un couteau ! » La plupart du temps, si on lui montre une tâche, elle réussit à la reproduire de façon autonome. « Ou si elle a un problème, elle le dit. Elle se connaît bien ». Là, elle a su détecter et exprimer qu’elle n’était pas à l’aise avec l’outil.

A propos de Differentiel

En 2019, Sophie Moulin, ingénieure, quitte son emploi dans l’aérospatial. Par manque de possibilités d’emplois destinés aux personnes vivant avec une déficience intellectuelle et motivée par les besoins de sa fille Camille, elle lance le projet Differentiel. Celui-ci se veut un outil d’intégration professionnelle des personnes adultes ayant une déficience intellectuelle. Il met en relation employeurs et adultes en situation de handicap mental souhaitant travailler en entreprise. Fin 2019, Differentiel remporte le 1er prix du programme Activation du Hub de Neuchâtel.

Concentration absolue

Des cris derrière la porte. « Ouh, ils sont excités ! », rigole Camille Moulin. Après avoir mis leurs pantoufles et s’être lavé les mains, les enfants réaliseront des porte-clés en forme de tortue ou de poisson. Nathalie Vioget leur donne des instructions, tout en guettant si tout va bien pour Camille. « Je gère, je gère ! », répond celle-ci avec entrain et conviction. Les enfants papotent en bricolant, toujours plus bruyamment, avant d’être rappelés à l’ordre par l’enseignante.

Camille, elle, reste entièrement concentrée sur sa tâche, qu’elle souhaite réaliser au mieux. Elle n’interagit pas beaucoup avec les élèves. Mais si elle en voit un en difficulté, par exemple pour passer un fil dans une aiguille, elle va spontanément l’aider. Si elle n’y arrive pas, elle l’envoie vers l’enseignante.

Des mains plient une feuille blanche.

Camille Moulin s’occupe de différentes tâches au sein de la classe. © Martine Salomon / insieme Suisse

Les feuilles qu’elle a coupées seront ornées par des personnages que dessineront et colleront les écoliers. Elle ira un jour récolter des branches qui deviendront les bois des rennes ou les bras des bonshommes de neige. Pour l’instant, une autre mission lui est confiée : démêler des masses de laine pour en faire des pelotes. Pas une mince affaire. « Oh, ce machin…il est passé où, le bout ? Je le trouve plus ! » Nathalie Vioget l’observe de loin et lui demande si tout est ok. « Je gèèère, je gèèère ! », répond-elle encore, mais cette fois d’un ton plus perplexe.

Bon sens et empathie

« Ce qu’elle fait, je devrais le faire de toute façon. Ça me dégage du temps pour d’autres choses », commente Nathalie Vioget. « Ce n’est pas du travail au rabais. Camille est un vrai soutien pour les enseignants ! » Ses activités se sont élargies à mesure qu’elle gagnait en aisance. Recharger les feuilles de la photocopieuse et photocopier les feuilles de devoirs. Ranger de nombreux objets dans des boîtes pour le futur déménagement de l’école. Surveiller les enfants à la récréation, en trajet vers la gym ou en course d’école. Elle n’est jamais seule à les encadrer – un autre adulte est toujours présent. Mais elle apporte une aide utile. Elle vérifie que tous les écoliers sont sortis du bus, les fait attendre à la bonne place et se tenir calmes, les aide à traverser la route.

Ce n’est pas du travail au rabais. Camille est un vrai soutien pour les enseignants !

« Elle est toujours adéquate avec eux. Elle a du bon sens et une empathie incroyable. » En salle des maîtres, son comportement a évolué de façon impressionnante. Un peu surexcitée à ses débuts, elle a appris à attendre son tour de parole plutôt que d’interrompre les collègues. « Et elle a de l’humour, elle sait plaisanter. Elle est vraiment intégrée dans l’ambiance du collège. »

20ans+ 2 d’ART 21 – samedi 14 mai à Fribourg

Posted on: février 7th, 2022 by dberger No Comments

Agendez cette journée festive (env. 10h-18h).

 Si vous avez comme nous …

…envie de vous réunir pour échanger entre familles

…envie de fêter enfin les 20 ans d’ART 21 après 2 ans d’attente…

…envie que vos enfants rencontrent des copains & copines

…envie de soutenir les arts circassiens

…alors croisons tous nos doigts ! Les artistes du cirque Starlight sont déjà à l’entrainement et ART 21 met à nouveau tout en œuvre pour que cette journée festive soit la plus joyeuse possible.

Les informations détaillées suivront aux membres courant février avec le bulletin d’inscription pour les activités qui vous intéressent.

Il y aura des ateliers de cirque le matin, un buffet à midi sous un 2e chapiteau, le spectacle Starlight « Limbes » et un goûter/apéro.

Le tout avec beaucoup d’espace vert autour du lieu de la manifestation et la possibilité d’inviter les grands-parents/parrains/marraines au spectacle.

Soigner au-delà du handicap – Le programme handicap des HUG

Posted on: février 1st, 2022 by dberger No Comments

S’adressant aux patients et patientes en situation de handicap physique, mental ou encore sensoriel, le Programme handicap des HUG vise une prise en charge optimisée, aux urgences comme lors des hospitalisations ou des soins ambulatoires.

Tout est parti d’une discussion entre collègues soignants dans les couloirs des HUG. Nous sommes alors en 2012 et l’idée d’une prise en charge adaptée pour les personnes en situation de handicap se mue rapidement en évidence. Sous l’impulsion du Pr Arnaud Perrier, aujourd’hui directeur médical, les initiatives se multiplient, à commencer par la mobilisation d’une équipe : groupe de travail pour identifier les besoins prioritaires, création d’un poste de médecin référent handicap, puis d’une infirmière de liaison et de soignants ou de soignantes référentes dans divers services. Ce qui était un projet intégré au plan stratégique de l’hôpital, soutenu par la Fondation privée des HUG(link is external), devient un programme à part entière en 2019.

Illustration du programme handicap des HUG

Procédure d’accueil simplifiée

Aujourd’hui, les mesures sont concrètes et se glissent à toutes les étapes de la prise en charge. À commencer par les urgences : les personnes présentant un handicap bénéficient d’une procédure d’accueil simplifiée. Sont ainsi prévues installation rapide dans un box individuel, attente réduite ou encore fiche d’admission préalable rassemblant une multitude de renseignements (données médicales, nature du handicap, indications sur les aptitudes à communiquer, besoins spécifiques, etc.). Autant d’éléments visant à réduire le stress des patients et patientes mais également à guider l’équipe soignante pour une prise en charge la plus confortable possible. « Aux urgences, ces patients sont nos VIP : nous veillons à une approche individualisée, quelle que soit la situation, car les personnes en situation de handicap nécessitent des soins complexes que nous devons appréhender dans leur globalité », confie la médecin référente Handicap, par ailleurs médecin adjointe neurologue, la Dre Anne-Chantal Héritier.

Maintenir un « fil rouge »

Et tout est fait pour que ce statut se prolonge bien au-delà des urgences : « En cas d’hospitalisation comme de soins ambulatoires, notre but est de maintenir un « fil rouge » entre les habitudes de vie de la personne et son parcours à l’hôpital. Cela passe par une communication la plus efficiente possible, en incluant les proches, tuteurs, représentants thérapeutiques, etc. Mais également par une optimisation du programme d’examens ou encore par des visites régulières en cas d’hospitalisation pour veiller à la prise en compte des besoins propres à la personne », détaille Isabelle Royannez, case manager référente pour le handicap. Le Programme handicap se décline également en une consultation « Handiconsult » et en un vaste réseau avec les partenaires sociaux et de santé extérieurs.

La pédiatrie œuvre elle aussi pour une prise en charge optimisée en cas de handicap. Si les démarches découlent pour une large part du Projet CHANGE (Coordination-HAndicap-Neuropédiatrie-GEnève), elles sont également en lien avec le Programme handicap lui-même. « Nous partageons certains outils, comme la fiche d’admission spécifique. Celle-ci est précieuse pour donner une « photo » de l’enfant à son arrivée aux urgences, ajuster les interactions, éviter de potentielles maladresses. Certains enfants atteints de troubles autistiques ne supportent pas le bruit ou le contact physique, par exemple. Nous avons mis en place des protocoles spécifiques pour limiter au maximum les sources de stress inhérentes aux soins », indique Laurent Jardinier, infirmier référent du projet CHANGE.

Les défis à venir ? « Étendre la formation des soignants pour multiplier les référents dans un maximum d’unités et de services », résume la Dre Héritier. Et de garder en tête cette détermination, devenue leitmotiv, du Pr Perrier : « Quand on sait prendre en charge les personnes qui ont le plus de difficultés, on prend mieux en charge toutes les autres. Un tel programme nous rend collectivement meilleurs. »
 

Hervé, 70 ans, retraité : « Une attitude particulièrement bienveillante et délicate »

« J’ai découvert le Programme handicap des HUG lorsque mon fils a été conduit aux urgences en octobre dernier. Je ne peux que saluer l’accueil qui lui a été réservé. Installation dans un box individuel dès son arrivée, visite de l’équipe soignante, examens et mise en place du traitement dans la foulée : la prise en charge a été excellente. François-Xavier a 37 ans, il est polyhandicapé, mutique et présente des troubles du spectre autistique. Son profil rend difficile le quotidien, mais plus encore ces situations mêlant douleur et appréhension. Je suis d’autant plus reconnaissant aux HUG que l’efficacité de la prise en charge médicale a été doublée d’une attitude particulièrement bienveillante et délicate à l’égard de mon fils. »

JANVIER 2022 – TEXTE: LÆTITIA GRIMALDI – PHOTOS:  ALEXANDRE BAUMGARTNER paru dans Pulsations

Formation «Passage à la majorité de jeunes en situation de handicap : curatelle, prestations sociales et rôle des parents»

Posted on: février 1st, 2022 by dberger No Comments

Le Bureau d’aide aux curateurs privés (BAC) et Pro Infirmis proposent une formation destinée spécifiquement aux parents d’enfants en situation de handicap qui vont devenir majeurs ou le sont depuis peu et pour lesquels la question d’une curatelle se pose.

Deux sessions ont lieu les 15 mars et 17 novembre 2022.

Informations également sur ProcheConnect

Adolescent et père

Contenu de la formation

Ce cours propose une réflexion autour de la représentation légale et l’accompagnement des jeunes en situation de handicap au moment du passage à la majorité.

Il abordera les questions suivantes :

Prérequis

Être parent(s) d’un jeune en situation de handicap récemment ou bientôt majeur.

Parenthèse Podcast – rencontrez les parents de Daliah & Ilan

Posted on: janvier 19th, 2022 by dberger No Comments

Le podcast suisse romand qui donne la parole aux parents d’enfants extra-ordinaires. 

Dans ce 4ème épisode, Selma et Miguy sont venus nous raconter l’histoire de leur famille, et en particulier celle de Daliah, qui est porteuse de la trisomie 21. Cette si jolie petite fille avec son chromosome en plus a chamboulé leur vie et ils se sont livrés avec énormément de sincérité sur ce parcours pas toujours facile. Grâce à Daliah, leur vision de la vie a évolué et s’est transformée. Des projets incroyables ont vu le jour et Selma a fondé une école de Karaté qui propose des cours adaptés aux personnes en situation de handicap. Selma et Miguy sont des parents remplis d’amour, lumineux et soudés. 

Leur histoire est inspirante et à leur image: pleine de vie, de joie et d’énergie !

L’école de Karaté de Selma:  www.kenshinkai.ch, Rue de la Tannerie 3, 1315 La Sarraz

Groupe KISEKI pour les personnes en situation de handicap: Les mercredis en période scolaire de 18h30 à 19h30

Nous avons également mis ce témoignage dans la page des témoignages des familles ART 21 dans la presse et audio.

 


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