La troupe Mops_DanceSyndrome de Muralto-Locarno a le plaisir de présenter son spectacle le 18 septembre 2014 à l’espace culturel le nouveau monde à Fribourg.
ART 21
Association Romande Trisomie 21
Début de la navigation
La troupe Mops_DanceSyndrome de Muralto-Locarno a le plaisir de présenter son spectacle le 18 septembre 2014 à l’espace culturel le nouveau monde à Fribourg.
Le comité ART 21 convie ses membres à son assemblée générale d’automne:
Vendredi 8 novembre 2013, dès 19h45
dans les locaux des APJ/Ateliers protégés jurassiens
Centre Jolimont 11 2800 Delémont (sortie E27 /Delémont-Ouest)
Le comité vous y attend nombreux.
Atteint de trisomie 21, Kevin Pittet a été engagé par FR Gottéron. Il aide le chef matériel et est très apprécié des joueurs. Cliquer sur le lien suivant pdf.article pour lire la suite de l’article paru dans le Matin ce mercredi 7 novembre.
Le Pôle Académique Romand pour la Trisomie 21 met en ligne sa première lettre d’information.
Ces pages ont pour but d’informer, de partager des savoirs et des expériences avec l’ensemble des acteurs romands impliqués dans l’accompagnemet des personnes ayant une trisomie 21.
Consultez les actualités de PART21.
Le comité ART 21 convie ses membres et ses amis à son assemblée générale de printemps:
le vendredi 27 avril 2012, à Denges (VD), salle des Jardins
Accueil dès 19H45 et début de l’assemblée à 20H00.
Des membres de l’Association Romande de Trisomie 21 seront présents sur quelques marchés de la Suisse Romande à cette occasion:
Un souper rien que pour les mamans, sans enfants, sans soucis.
Le vendredi 2 décembre 2011, des mamans de notre association ont passé une belle soirée autour d’un bon repas au restaurant italien La Bruschetta, à Lausanne.
Des rires et un bon moment d’amitié.
Trisomie 21: le réseau, une évidence!?
Programme et inscription sur le site ASA-Handicap Mental.
Le jeudi 22 mars 2012, de 8H45 à 17H00, à la HEPVaud – Auditoire 308, PART21 organise une journée de formation et d’échanges sur le thème du travail en réseau dans l’accompagnement des enfants et adolescents ayant une trisomie 21.
Ce forum est à l’attention des intervenants des domaines médicaux, pédagogiques, socio-éducatifs et des proches.
Il est organisé en collaboration avec HEPVaud, HUG, ASA-Handicap mental, AIRHM, ART21.
De quoi j’me mêle, une émission de la Première de la RSR vous propose un magazine consacré à des élèves presque comme les autres. De quoi j’me mêle est allé à la rencontre de Nina, Rémy et Benno.
ProRaris organise, le 25 février 2012, à Amphimax Unil Lausanne, une journée internationale maladies rares. Des sujets comme l’intégration scolaire et professionnelle y seront débattus.
Début de la marge
Début du pied de page
Soutenez ART 21
